MangYTe

Tài liệu y khoa

Mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa và loãng xương ở phụ nữ trên 50 tuổi

Mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa và loãng xương ở phụ nữ trên 50 tuổi
  • Mã tin: 1567
  • Ngày đăng: 05/02/2023
  • Gian hàng: mangyte  
  • Khu vực: Hà nội
  • Giá: Liên hệ
Loãng xương và hội chứng chuyển hóa là gánh nặng y tế trên toàn thế giới do vấn đề già hóa dân số tăng nhanh. Mục tiêu nghiên cứu nhằm đánh giá mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa và các thành phần của nó với loãng xương ở phụ nữ trên 50 tuổi.

Nội dung Text: Mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa và loãng xương ở phụ nữ trên 50 tuổi

TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC MỐI LIÊN QUAN GIỮA HỘI CHỨNG CHUYỂN HÓA VÀ LOÃNG XƯƠNG Ở PHỤ NỮ TRÊN 50 TUỔI Lê Minh Thùy1,*, Tăng Kim Hồng1, Lê Minh Trung1 1 Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch Loãng xương và hội chứng chuyển hóa là gánh nặng y tế trên toàn thế giới do vấn đề già hóa dân số tăng nhanh. Mục tiêu nghiên cứu nhằm đánh giá mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa và các thành phần của nó với loãng xương ở phụ nữ trên 50 tuổi. Đối tượng nghiên cứu là 174 phụ nữ trên 50 tuổi đăng ký tham gia tại phòng nghiên cứu Cơ Xương, trường Đại học Tôn Đức Thắng từ tháng 09/2020 đến tháng 01/2021. Kết quả là ở những phụ nữ trên 50 tuổi, mắc hội chứng chuyển hóa làm tăng khả năng loãng xương tại cổ xương đùi sau khi hiệu chỉnh cho tuổi và cân nặng, (OR sau hiệu chỉnh = 2,62; khoảng tin cậy 95% là 1,07 - 6,4; p = 0,035). Ngoài ra, trong năm thành phần của hội chứng chuyển hóa, chỉ có béo trung tâm làm tăng khả năng loãng xương tại cổ xương đùi sau khi hiệu chỉnh cho tuổi và cân nặng (OR sau hiệu chỉnh = 3,01; khoảng tin cậy 95% là 1,05 - 8,62; p = 0,041). Từ khóa: Hội chứng chuyển hóa, béo trung tâm, loãng xương. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Loãng xương được đặc trưng bởi sự suy chứng chuyển hóa còn ảnh hưởng đến xương giảm khối lượng xương và vi cấu trúc của mô thông qua nhiều cơ chế khác nhau. Trước đây xương, làm xương trở nên “mỏng manh” và dễ béo phì được cho là yếu tố bảo vệ xương do bị gãy hơn. Loãng xương ở phụ nữ cao gấp 4 làm tăng nồng độ 17β - estradiol và tăng lực tải lần so với nam giới, do khối lượng xương đỉnh cơ học lên xương. Tuy nhiên, béo phì, đặc biệt ở phụ nữ thấp hơn. Thêm vào đó, ở phụ nữ trên là tích mỡ nội tạng có thể kích thích tình trạng 50 tuổi, mật độ xương giảm nhanh hơn so với viêm mạn tính, dẫn đến tăng sản xuất tế bào đàn ông cùng độ tuổi do sự suy giảm estrogen, hủy xương và làm giảm mật độ xương.3,4 là yếu tố đóng vai trò chính trong việc duy trì Do tình trạng già hóa dân số ngày càng tăng sức khỏe xương.1 Năm 1999 tại Mỹ, tỷ lệ loãng nhanh, tuổi thọ ngày càng cao, loãng xương xương ở phụ nữ trên 50 tuổi là 19,6%, so với và hội chứng chuyển hóa đang trở thành gánh nam giới cùng độ tuổi là 3,1%.2 Hậu quả nặng nặng y tế trên toàn thế giới nói chung và tại Việt nề nhất của loãng xương là gãy xương, gây ra Nam nói riêng.5 Các nghiên cứu ở nước ngoài tàn phế, tăng chi phí điều trị và thậm chí là tử cho kết quả khác nhau về mối liên quan giữa vong. mắc hội chứng chuyển hóa và loãng xương. Hội chứng chuyển hóa là một rối loạn đặc Tại Việt Nam, còn ít nghiên cứu về vấn đề này, trưng bởi béo trung tâm, tăng đường huyết, vì thế chúng tôi tiến hành nghiên cứu với mục tăng huyết áp và rối loạn lipid máu, được chứng tiêu là đánh giá mối liên quan giữa hội chứng minh có liên quan đáng kể đến tăng nguy cơ chuyển hóa và các thành phần của nó với loãng xuất hiện các biến cố tim mạch. Ngoài ra, hội xương ở phụ nữ trên 50 tuổi. Tác giả liên hệ: Lê Minh Thùy, II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch 1. Đối tượng Email: thuyminh20794@gmail.com Tất cả phụ nữ trên 50 tuổi và đồng ý tham Ngày nhận: 05/07/2021 gia được đưa vào nghiên cứu. Chúng tôi loại Ngày được chấp nhận: 25/07/2021 108 TCNCYH 143 (7) - 2021

TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC trừ bệnh nhân dựa trên các tiêu chí: có bệnh trị đái tháo đường. Tăng lipid máu khi thỏa mãn lý (nhiễm độc giáp, hội chứng Cushing, viêm ít nhất 1 trong các tiêu chuẩn sau: triglyceride ≥ khớp dạng thấp, mãn kinh < 40 tuổi…) hoặc 1,7 mmol/L, cholesterol toàn phần ≥ 5,2 mmol/L, đang sử dụng thuốc ảnh hưởng đến mật độ LDL - c ≥ 2,58 mmol/L, HDL - c < 1,29 mmol/L, xương (glucocorticoids, biphosphonates, đang sử dụng thuốc điều trị rối loạn lipid máu.7 Quy trình tiến hành nghiên cứu: Các bệnh methotrexate…) nhân thỏa tiêu chuẩn nghiên cứu được hỏi một 2. Phương pháp số thông tin (ghi nhận tuổi, thời gian mãn kinh, Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứu cắt tiền căn bệnh lý, thuốc đang sử dụng), khám ngang phân tích. lâm sàng (ghi nhận huyết áp, cân nặng, chu vi Thời gian nghiên cứu: Từ tháng 09/2020 vòng eo), làm xét nghiệm máu sau khi đã nhịn đến tháng 01/2021. ăn ít nhất 8 giờ trước đó (bao gồm glucose, Địa điểm nghiên cứu: Phòng nghiên cứu cholestrol toàn phần, triglyceride, LDL - c, HDL Cơ Xương, trường Đại học Tôn Đức Thắng. - c) và đo mật độ xương tại cổ xương đùi bằng Phương pháp chọn mẫu: Chọn mẫu thuận phương pháp hấp phụ tia X năng lượng kép trong cùng một ngày tham gia nghiên cứu. tiện. Chỉ số nghiên cứu: 3. Xử lý số liệu Hội chứng chuyển hóa: Theo Hiệp hội Tim Số liệu được nhập bằng phần mềm Excel mạch Hoa Kỳ/ Viện Tim, Phổi và Mạch máu 2013 và xử lý và phân tích bằng phần mềm R quốc gia (AHA/NHLBI) năm 2009 dành cho phiên bản 4.0.3. Chi - squared test được sử người châu Á, chẩn đoán là có hội chứng dụng để so sánh sự khác biệt giữa hai nhóm chuyển hóa khi thỏa mãn ít nhất 3 trong 5 tiêu của các biến phân loại. Student’s t test và Mann chuẩn sau: huyết áp ≥ 130/85 mmHg hoặc - Whitney test được sử dụng để so sánh sự đang điều trị tăng huyết áp, chu vi vòng eo ≥ 80 khác biệt giữa hai nhóm của các biến liên tục cm, glucose máu đói ≥ 5,6 mmol/L hoặc đang có phân phối chuẩn và không chuẩn. Xác định điều trị đái tháo đường, HDL - c < 1,29 mmol/L mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa và hoặc đang điều trị rối loạn lipid máu, triglycerid các thành phần của nó với loãng xương bằng máu ≥ 1,7 mmol/L hoặc đang điều trị rối loạn phân tích hồi quy logistic đa biến. Với độ tin lipid máu.3 cậy 95%, tất cả các phân tích cho kết quả có ý Loãng xương: Theo phân loại của Tổ chức nghĩa thống kê khi p < 0,05. Y tế thế giới năm 1994, chẩn đoán loãng xương 4. Đạo đức nghiên cứu dựa vào chỉ số T (T - score) qua kết quả đo mật Nghiên cứu đã được chấp thuận bởi Hội độ xương tại cổ xương đùi hoặc cột sống thắt lưng. Trong nghiên cứu này, chúng tôi chỉ đánh đồng Đạo đức trong nghiên cứu Y sinh học - giá mật độ xương tại vị trí cổ xương đùi. Mật Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch (Số: độ xương bình thường khi T - score < - 1, thiếu 301/HĐĐĐ - TĐHYKPNT cấp ngày 18 tháng 08 xương khi - 1 ≤ T - score < - 2,5, loãng xương năm 2020). Tất cả thông tin cá nhân và bệnh khi T - score ≥ - 2,5.6 tật đều được giữ bí mật thông qua việc mã hóa Chẩn đoán béo trung tâm khi chu vi vòng eo trên máy tính để đảm bảo quyền lợi riêng tư ≥ 80cm. Tăng huyết áp khi huyết áp ≥ 140/90 của đối tượng nghiên cứu. Chúng tôi luôn hạn mmHg hoặc đang sử dụng thuốc điều trị tăng chế tiếp cận thông tin thu thập được cho người huyết áp. Tăng đường huyết khi glucose máu khác biết trừ cơ quan quản lý, hội đồng khoa đói ≥ 5,6 mmol/L hoặc đang sử dụng thuốc điều học và hội đồng đạo đức. TCNCYH 143 (7) - 2021 109

TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC III. KẾT QUẢ 1. Đặc điểm của đối tượng nghiên cứu Bảng 1. Một số đặc điểm chung ở phụ nữ trên 50 tuổi Đặc điểm Cả nhóm (n = 174) Trung bình ± độ lệch chuẩn Tuổi, năm 59,8 ± 7,24 Thời gian mãn kinh, năm 9,14 ± 7,56 Cân nặng, kg 54,4 ± 8,69 Vòng eo, cm 81,8 ± 8,45 Cholesterol, mmol/L 5,49 ± 1,18 HDL - c, mmol/L 1,31 ± 0,51 LDL - c, mmol/L 3,45 ± 0,91 Trung vị (khoảng tứ vị) Huyết áp tâm thu, mmHg 120 (110 - 135) Huyết áp tâm trương, mmHg 75 (70 - 80) Glucose máu, mmol/L 5,44( 5 - 6) Triglyceride, mmol/L 1,4 (1 - 2) n (%) Mãn kinh 159 (91,4) Béo trung tâm 96 (55,2) Tăng huyết áp 71 (40,8) Tăng đường huyết 69 (39,7) Rối loạn lipid máu 163 (93,7) Hội chứng chuyển hóa 75 (43,1) Loãng xương 34 (19,5) Tỷ lệ béo trung tâm, tăng huyết áp, tăng đường huyết chiếm khoảng ½ trong số đối tượng nghiên cứu. Tỷ lệ rối loạn lipid máu chiếm tỷ lệ cao là 93,7%. Tỷ lệ mắc hội chứng chuyển hóa và loãng xương tại cổ xương đùi lần lượt là 43,1% và 19,5%. Bảng 2. Đặc điểm phân loại theo mật độ xương Đặc điểm Không loãng xương Loãng xương p (n = 140) (n = 34) Trung bình ± độ lệch chuẩn Tuổi, năm 58,8 ± 7,11 63,9 ± 6,38 < 0,001 110 TCNCYH 143 (7) - 2021

TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC Đặc điểm Không loãng xương Loãng xương p (n = 140) (n = 34) Thời gian mãn kinh, năm 7,98 ± 7,37 13,9 ± 6,47 < 0,001 Cân nặng, kg 55,4 ± 8,65 50,3 ± 7,72 0,001 Vòng eo, cm 82 ± 8,67 80,6 ± 7,5 0,35 Cholesterol, mmol/L 5,5 ± 1,16 5,43 ± 1,26 0,76 HDL - c, mmol/L 1,32 ± 0,51 1,26 ± 0,52 0,53 LDL - c, mmol/L 3,45 ± 0,9 3,41 ± 0,98 0,81 Trung vị (khoảng tứ vị) HA tâm thu, mmHg 120 (112 - 135) 120 (110 - 125) 0,2 HA tâm trương, mmHg 75 (70 - 80) 75 (70 - 80) 0,84 Glucose máu, mmol/L 5,44 (5 - 5,9) 5,46 (5,13 - 6,09) 0,43 Triglyceride, mmol/L 1,4 (1 - 2) 1,55 (1,13 - 1,98) 0,65 n (%) Béo trung tâm 75 (53,6) 21 (61,8) 0,5 Tăng huyết áp 56 (40) 15 (44,1) 0,8 Tăng đường huyết 56 (40) 13 (38,2) 0,28 Rối loạn lipid máu 130 (92,9) 33 (97,1) 0,69 Hội chứng chuyển hóa 56 (40) 19 (55,9) 0,14 Những phụ nữ loãng xương có tuổi trung bình cao hơn, thời gian sau mãn kinh dài hơn (p < 0,001) và cân nặng thấp hơn (p = 0,001) so với những người không loãng xương. 2. Mối liên quan giữa hội chứng chuyển hóa với loãng xương Bảng 3. Liên quan giữa hội chứng chuyển hóa với loãng xương Hội chứng chuyển hóa OR hiệu chỉnh KTC 95% p Béo trung tâm 3,01 1,05 - 8,62 0,041 Tăng huyết áp 0,9 0,35 - 2,3 0,824 Tăng đường huyết 1,05 0,45 - 2,45 0,906 Tăng triglyceride 2,27 0,98 - 5,26 0,056 Giảm HDL - c 1,16 0,52 - 2,62 0,716 Hội chứng chuyển hóa 2,62 1,07 - 6,4 0,035 Sau khi hiệu chỉnh cho tuổi và cân nặng, không có mối liên quan giữa tăng huyết áp, tăng đường huyết, tăng triglyceride máu, giảm HDL - C máu và loãng xương. Có mối liên quan giữa béo trung tâm và loãng xương, người béo trung tâm tăng khả năng loãng xương gấp 3,01 lần so với người không béo trung tâm (tỷ số odd (OR) sau hiệu chỉnh = 3,01; khoảng tin cậy 95% là 1,05 - 8,62; p = TCNCYH 143 (7) - 2021 111

TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC 0,041). Tương tự, sau khi hiệu chỉnh cho tuổi loãng xương sau này. và cân nặng, người mắc hội chứng chuyển hóa Vì hai yếu tố ảnh hưởng chính đến mật độ tăng khả năng loãng xương gấp 2,62 lần so với xương là tuổi và cân nặng, khi tìm hiểu mối liên người không mắc hội chứng chuyển hóa (OR quan giữa hội chứng chuyển hóa và các thành sau hiệu chỉnh = 2,62; khoảng tin cậy 95% là phần của nó với loãng xương, chúng tôi sẽ hiệu 1,07 - 6,4; p = 0,035). chỉnh cho hai yếu tố này. Trong nghiên cứu này, ngoại trừ chu vi vòng eo, chúng tôi không IV. BÀN LUẬN quan sát thấy mối liên hệ đáng kể nào giữa các Tỷ lệ mắc hội chứng chuyển hóa ở phụ nữ thành phần khác trong hội chứng chuyển hóa trên 50 tuổi trong nghiên cứu của chúng tôi là với loãng xương tại cổ xương đùi. Kết quả này 43,1%, thấp hơn so với nghiên cứu của tác giả tương tự như nghiên cứu của tác giả Shin Min Hồ Thị Đoan Trinh tại Thành phố Hồ Chí Minh Ho tại Hàn Quốc, có mối liên quan nghịch giữa là 70%.8 Tuy nhiên kết quả trong nghiên cứu chu vi vòng eo và mật độ xương tại cổ xương của chúng tôi vẫn đúng theo y văn ghi nhận, tỷ đùi.12 Giải thích cho vấn đề này, khối lượng mỡ lệ mắc hội chứng chuyển hóa dao động từ 10 - là một trong những thành phần chính đóng góp 84%, tùy thuộc vào giới tính, tuổi tác và chủng vào trọng lượng cơ thể, được phản ánh gián tộc.3 Tỷ lệ loãng xương tại cổ xương đùi trong tiếp qua chu vi vòng eo. Mặc dù người có trọng nghiên cứu của chúng tôi là 19,5%, không khác lượng cơ thể lớn thì sẽ có mật độ xương cao biệt nhiều so với kết quả nghiên cứu của tác giả hơn do tăng tải cơ học lên xương, sau khi hiệu Đặng Thị Hải Yến và tác giả Đặng Hồng Hoa, tỷ chỉnh cho cân nặng, những người béo trung lệ loãng xương tại cổ xương đùi ở phụ nữ trên tâm không còn được hưởng tác động có lợi này 50 tuổi lần lượt là 21% và 24,6%.9,10 nữa, có thể do tăng các cytokine tiền viêm, từ Trong nghiên cứu của chúng tôi, nhóm đó làm tăng hủy xương và gây giảm mật độ loãng xương có tuổi trung bình cao hơn và xương.3 Tuy nhiên nghiên cứu của chúng tôi có thời gian mãn kinh dài hơn so với nhóm không một số hạn chế, đầu tiên là chúng tôi sử dụng loãng xương. Kết quả này tương tự với nghiên chu vi vòng eo để phản ánh mỡ nội tạng trong cứu của tác giả Liang Shi, tuổi càng cao và thời cơ thể, điều này có thể không chính xác bằng gian mãn kinh càng dài thì mật độ xương càng cách đo trực tiếp lượng mỡ trong cơ thể. Với giảm, do tuổi cao thì đẩy mạnh quá trình lão cùng một số đo vòng eo, có sự khác nhau về hóa của tạo cốt bào, làm xuất hiện tình trạng cách phân bố mỡ tùy thuộc vào giới tính, tuổi, mất cân bằng giữa hủy xương và tạo xương, từ đó gây giảm mật độ xương.11 Thêm vào đó, tình trạng mãn kinh. Vì lượng mỡ dưới da có nhóm loãng xương có cân nặng thấp hơn so thể cao hơn lượng mỡ nội tạng, chu vi vòng eo với nhóm không loãng xương. Có nhiều cơ chế có thể đánh giá quá mức tình trạng mỡ nội tạng giải thích vấn đề này, người có trọng lượng lớn - là yếu tố chính được cho là có liên quan đến thì xương sẽ chịu lực tải cơ học cao hơn, từ giảm mật độ xương. đó sẽ kích thích hình thành xương bằng cách Về mối liên quan giữa mắc hội chứng chuyển giảm quá trình chết tế bào, tăng sự biệt hóa hóa và loãng xương tại cổ xương đùi, người và phát triển của tế bào tạo xương. Ngoài ra, mắc hội chứng chuyển hóa tăng khả năng trọng lượng lớn làm tăng mật độ xương đỉnh ở loãng xương gấp 2,62 lần so với người không giai đoạn tuổi trưởng thành, mà những người mắc hội chứng chuyển hóa, sau khi hiệu chỉnh có mật độ xương đỉnh cao thì sẽ giảm nguy cơ cho tuổi và cân nặng. Kết quả này tương tự với 112 TCNCYH 143 (7) - 2021

TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC nghiên cứu của tác tác giả Song Seng Loke tại sàng có thêm góc nhìn trong việc chẩn đoán và Đài Loan, có mối liên quan thuận giữa mắc hội điều trị cho bệnh nhân. chứng chuyển hóa và giảm mật độ xương tại Lời cảm ơn cổ xương đùi sau khi hiệu chỉnh cho cân nặng (OR hiệu chỉnh = 2,24; khoảng tin cậy 95% là Chúng tôi xin trân trọng cảm ơn nhóm 1,06 - 4,69; p = 0,034).13 So với những chủng nghiên cứu Cơ Xương, trường Đại học Tôn tộc khác, người châu Á có nhiều mỡ nội tạng Đức Thắng, trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc hơn với cùng một mức cân nặng.4 Một giả thiết Thạch đã hỗ trợ để thực hiện nghiên cứu này. được đặt ra là trên những người thuộc chủng TÀI LIỆU THAM KHẢO tộc khác mắc hội chứng chuyển hóa, mặc dù 1. World Health Oranization. Prevention có trọng lượng cơ thể lớn, tuy nhiên tình trạng and management of osteoporosis. World Health tích trữ mỡ nội tạng không ưu thế, vì thế hội Organ Tech Rep Ser. 2003; 921:23 - 34. chứng chuyển hóa đóng vai trò là yếu tố bảo 2. Center JR, Nguyen TV, Schneider D, et vệ xương. Trong khi đó, người châu Á mắc hội al. Mortality after all major types of osteoporotic chứng chuyển hóa thì yếu tố tích trữ mỡ nội fracture in men and women: an observational tạng lại nổi bật hơn, từ đó làm gia tăng các tình study. Lancet. 1999; 353(9156):878 - 882. trạng viêm mạn tính và gây giảm mật độ xương 3. Stefanska A, bergmann K, Sypniewska và loãng xương. G. Metabolic syndrome and menopause: Về mặt hạn chế, nghiên cứu của chúng tôi pathophysiology, clinical and diagnostic được tiến hành ở những phụ nữ trên 50 tuổi, significance. Adv Clin Chem. 2015; 72:1 - 75. kết quả nghiên cứu này không đại diện cho tất 4. Lim U, Ernst T, buchthal S. D, et al. cả các bệnh nhân mắc hội chứng chuyển hóa Asian women have greater abdominal and trong cộng đồng nói chung. Ngoài ra, chúng tôi visceral adiposity than Caucasian women with chỉ đánh giá được mối liên quan giữa hội chứng similar body mass index. Nutrition and diabetes. chuyển hóa và các thành phần của nó với loãng 2011; 1(5):1 - 6. xương tại cổ xương đùi, tuy nhiên có thể hội 5. Cheung EYN, tan KCB, Cheung chứng chuyển hóa còn tác động đến mật độ CL, Kung AWC. Osteoporosis in East xương tại nhiều vị trí khác trên cơ thể. Vì thế, Asia: Current issues in assessment and cần có nhiều nghiên cứu lớn và toàn diện hơn management.  Osteoporos Sarcopenia. 2016; nhằm đánh giá thêm mối liên quan giữa hội chứng 2(3):118 - 133. chuyển hóa và loãng xương trong tương lai. 6. Kanis J A, Melton L J, Christiansen C, V. KẾT LUẬN et al. The diagnosis of osteoporosis. J Bone Từ trước đến nay, hội chứng chuyển hóa Miner Res. 1994; 9(8):1137 - 1141. được xem là một dấu ấn quan trọng liên quan 7. Cleeman J I. Executive summary of đến các biến cố tim mạch, đột quỵ và đái tháo the third report of the National Cholesterol đường. Qua kết quả nghiên cứu ở những phụ Education Program (NCEP) expert panel on nữ trên 50 tuổi, chúng tôi nhận thấy mắc hội detection, evaluation, and treatment of high chứng chuyển hóa và một thành phần trong hội blood cholesterol in adults (Adult Treatment chứng chuyển hóa là béo trung tâm có mối liên Panel III). Jama. 2001; 285(19):2486 - 2497. quan thuận với loãng xương tại cổ xương đùi. 8. Hồ Thị Đoan Trinh, trần Bình Thanh. Kết quả này có thể giúp ích cho các bác sĩ lâm Khảo sát mối liên quan giữa mật độ xương và TCNCYH 143 (7) - 2021 113

TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC hội chứng chuyển hóa ở bệnh nhân trên 50 tuổi 11. Li S, Guo H, Liu Y, et al. Relationships tại khoa Điều trị đau - Vật lí trị liệu - Y học cổ of serum lipid profiles and bone mineral density truyền Bệnh viện Trưng Vương. Tạp chí Y học in postmenopausal Chinese women. Clin Thành phố Hồ Chí Minh. 2018; 22(6): 47 - 54. Endocrinol (Oxf). 2015; 82(1):53 - 58. 9. Đặng Thị Hải Yến, Đặng Văn Chính. 12. Shin M H, Kweon S S, Choi J S. Sex - Xác định tỷ lệ loãng xương và một số yếu tố liên related differences in the association between quan ở phụ nữ trên 50 tuổi tại thành phố Vũng waist circumference and bone mineral density Tàu, bà Rịa Vũng Tàu. Tạp chí Y học Thành in a Korean population. BMC Musculoskelet phố Hồ Chí Minh. 2014; 18(6):134 - 140. Disord. 2014; 15:326 - 328. 10. Đặng Hồng Hoa. Nghiên cứu mật độ 13. Loke S S, Chang H W, Li W C. xương vùng cổ xương đùi của người bình Association between metabolic syndrome and thường bằng phương pháp đo hấp thu tia X bone mineral density in a Taiwanese elderly năng lượng kép. Luận văn tiến sỹ y học. Học population. J Bone Miner Metab. 2018; 36(2): viện quân y. 2008; 34 - 56. 200 - 208. Summary ASSOCIATION BETWEEN METABOLIC SYNDROME AND OSTEOPOROSIS IN WOMEN ABOVE 50 YEARS OLD Both osteoporosis and metabolic syndrome are global burden disorders, especially due to remarkably increased in aging population. The study was conducted to investigate the association between metabolic syndrome, its components and osteoporosis in women above 50 years old. We conducted a cross-sectional study of 174 women above 50 years old who volunteered to take part in Vietnam Osteoporosis Study at Ton Duc Thang University from September 2020 to January 2021. In conclusion, we found that metabolic syndrome resulted in positive association with femoral neck osteoporosis after adjusting for age and weight (adjusted OR = 2.62; 95% confidence interval: 1.07 – 6.4; p = 0.035). Moreover, regarding the relationship between five metabolic syndrome components and osteoporosis, only abdominal obesity was positively associated with femoral neck osteoporosis after adjusting for age and weight (adjusted OR = 3.01; 95% confidence interval: 1.05 – 8.62; p = 0.041). Keywords: Metabolic syndrome, abdominal obesity, osteoporosis. 114 TCNCYH 143 (7) - 2021

Mạng Y Tế
Nguồn: https://tailieu.vn/doc/moi-lien-quan-giua-hoi-chung-chuyen-hoa-va-loang-xuong-o-phu-nu-tren-50-tuoi-2478347.html
Tải ứng dụng Mạng Y Tế trên CH PLAY