MangYTe

Sức khỏe và đời sống hôm nay

Sức khỏe và đời sống

Vụ Công ty Nam Khoa lại tiếp tục kinh doanh chui thành phẩm xét nghiệm Covid-19: Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế TP.HCM thanh tra đột xuất, xử lý nghiêm

(MangYTe) - Ngày 20/7, sau khi NgayNay.vn đăng tải bài viết “Công ty Nam Khoa lại tiếp tục kinh doanh “chui” thành phẩm xét nghiệm Covid-19”, Thanh tra Bộ Y tế đã có công văn hoả tốc số 583/TTrB-P3, do ông Dương Xuân An - Phó Chánh Thanh Tra Bộ Y tế ký, gửi cho Sở Y tế TP.HCM về việc xem xét xử lý thông tin phản ánh việc Công ty TNHH TM-DV Nam Khoa kinh doanh thành phẩm xét nghiệm Covid-19.
Mục lục

Nội dung công văn nêu rõ, ngày 18/7/2020 trên Tạp chí điện tử NgayNay.vn đăng tải bài viết “Công ty Nam Khoa lại tiếp tục kinh doanh “chui” thành phẩm xét nghiệm Covid-19”, phản ánh việc công ty TNHH TM-DV Nam Khoa kinh doanh test kit xét nghiệm Covid-19.

Sau khi xem xét, Thanh tra Bộ Y tế đề nghị đồng chí Giám đốc Sở Y tế TP.HCM:

1. Chỉ đạo Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các phòng, ban và đơn vị liên quan tiến hành thanh tra đột xuất đối với Công ty TNHH DV-TM Nam Khoa (địa chỉ 793/58 Trần Xuân Soạn, phường Tân Hưng, quận 7, TPHCM và các điểm giao dịch khác có liên quan) để làm rõ việc sản xuất, kinh doanh test kit xét nghiệm Covid-19 theo các nội dung phản ánh nêu trên.

2. Xử lý hoặc kiến nghị xử lý nghiêm các hành vi vi phạm theo quy định của pháp luật. Trong trường hợp nếu phát hiện có vi phạm trong công tác phòng chống dịch Covid-19 thì xem xét chuyển cơ quan điều tra xử lý theo thẩm quyền.

3. Báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra gửi Thanh tra Bộ Y tế trước ngày 31/7/2020 để tổng hợp báo cáo lãnh đạo Thanh tra Bộ Y tế. Trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị Sở Y tế TP.HCM báo cáo Thanh tra Bộ để được hướng dẫn giải quyết.

Ngày 21/7, phóng viên Ngày Nay đã liên hệ với Sở Y tế TP.HCM để nắm thông tin, tuy nhiên, nhân viên văn phòng Sở Y tế TP.HCM như thường lệ yêu cầu phóng viên gửi lại câu hỏi để chuyển cho lãnh đạo Sở Y tế xem xét trả lời sau.

Tiến Đạt

Mạng Y Tế
Nguồn: Ngày nay (https://ngaynay.vn/24-7/vu-cong-ty-nam-khoa-lai-tiep-tuc-kinh-doanh-chui-thanh-pham-xet-nghiem-covid19-bo-y-te-yeu-cau-so-y-te-tphcm-thanh-tra-dot-xuat-xu-ly-nghiem-176942.html)

Chủ đề liên quan:

Roche Roche Viet Nam xet nghiem Covid 19

Tin cùng nội dung

  • Bài học về tính minh bạch dữ liệu sau vụ Thuốc Tamiflu của Roche
    (MangYTe) - Tính minh bạch của dữ liệu y tế là rất quan trọng nếu chúng ta muốn tin tưởng rằng lợi ích của loại Thuốc mà bác sĩ kê đơn cho chúng ta lớn hơn các rủi ro. Điều này có nghĩa là một công ty dược phẩm cần cung cấp tất cả dữ liệu từ các thử nghiệm y tế, bao gồm cả những mặt tốt và xấu, đều cần phải được công khai trước công chúng. Tuy nhiên, điều này lại hiếm khi xảy ra, điển hình là qua cuộc tranh cãi liên quan đến Thuốc Tamiflu.
  • Giải pháp tổng thể của Roche trong vấn đề xét nghiệm giúp phòng chống COVID-19
    Trước tình hình dịch bệnh COVID-19 diễn biến phức tạp với nhiều ca bệnh lây nhiễm trong cộng đồng được ghi nhận, ngành Y tế Việt Nam đang hỗ trợ đẩy nhanh năng lực xét nghiệm.
  • Liệu có gì đó ở Roche?
    (MangYTe) - Đã hơn một tháng mười ngày kể từ khi phóng viên Ngày Nay gửi công văn tới Roche Việt Nam cũng như đã hơn một tháng kể từ khi Ngaynay.vn khởi đăng loạt bài viết gồm: Hệ thống xét nghiệm Covid-19 của hãng Roche: Bán máy xét nghiệm bằng... thư thông báo, Nhiều quy định bị bỏ qua khi bán máy và Ăn theo kit nội?... đến nay, mọi việc vẫn rơi vào im lặng.
  • Hy vọng mới với xét nghiệm COVID-19 bằng công nghệ số
    Ngày 15/5, hãng dược phẩm Roche của Thụy Sỹ cho biết, họ bắt đầu bán các sản phẩm chẩn đoán COVID-19 mới bằng công nghệ số. Phương pháp mới này mang lại hy vọng có thể giúp thế giới tránh được làn sóng COVID-19 thứ hai.
  • Roche được Mỹ cấp phép xét nghiệm kháng thể xác định COVID-19
    Theo tập đoàn này, xét nghiệm kháng thể của Roche có tỷ lệ đặc hiệu vượt 99,8% và độ nhạy 100%, đồng nghĩa sẽ có rất hiếm hoi những kết quả dương tính giả và không có những kết quả âm tính giả.
  • Roche được Mỹ cấp phép xét nghiệm kháng thể trong máu xác định COVID-19
    Ngày 3/5, tập đoàn dược phẩm hàng đầu Thụy Sĩ Roche cho biết đã được Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép đối với bộ xét nghiệm kháng thể trong máu để xác định xem bệnh nhân có nhiễm virus SARS-CoV-2 hay không.
  • Mỹ cấp phép cho bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 của Roche
    Roche khẳng định hãng đủ năng lực sản xuất hàng triệu bộ xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 trong 1 tháng, bộ kit của Roche cho kết quả xét nghiệm chỉ trong vòng 3,5 giờ đồng hồ.
  • Trung Quốc phê chuẩn sử dụng Thuốc kháng viêm Actemra điều trị cho bệnh nhân nặng
    Trung Quốc đã phê chuẩn việc sử dụng Thuốc kháng viêm Actemra của hãng dược phẩm Thụy Sĩ Roche để điều trị cho các bệnh nhân nặng do nhiễm virus SARS-CoV-2, trong khi đang nỗ lực tìm cách mới chống dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do virus này gây ra.
  • COVID-19: Trung Quốc cho dùng Thuốc Actemra điều trị bệnh nhân nặng
    Ủy ban Y tế quốc gia Trung Quốc cho biết Thuốc Actemra giờ đây có thể được sử dụng để điều trị cho các bệnh nhân nhiễm virus SARS-CoV-2 có biểu hiện suy phổi nghiêm trọng và IL-6 ở mức cao.
  • Roche Việt Nam và nỗ lực hỗ trợ các chương trình vì trẻ em Việt Nam
    Song song với việc đem đến những giải pháp xét nghiệm chẩn đoán tiên tiến, đóng góp vào việc nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe cộng đồng, trong hơn 25 năm có mặt tại Việt Nam, Roche Việt Nam đã tổ chức nhiều hoạt động xã hội ý nghĩa.
Tải ứng dụng Mạng Y Tế trên CH PLAY