Remdesivir là loại Thu*c đầu tiên cho kết quả cải thiện tình hình của bệnh nhân mắc COVID-19 trong các thử nghiệm lâm sàng chính thức.
Thu*c Remdesivir được giới thiệu tại Hamburg, miền bắc nước Đức, ngày 8/4/2020. (Ảnh: AFP/TTXVN)
ngày 8/6, giới chức quản lý y tế liên minh châu âu (eu) cho biết sẽ đẩy nhanh quá trình cấp phép cho
Tại mỹ, ấn độ và hàn quốc, Thu*c này đã được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp để điều trị những ca bệnh nặng.
Tại một số quốc gia châu Âu, Thu*c cũng được sử dụng theo các chương trình đặc biệt.
Thông báo của cơ quan dược phẩm châu âu (ema) nêu rõ cơ quan này đang quá trình đánh giá lợi ích và nguy cơ của Thu*c và sẽ sớm đưa ra quyết định trong vài tuần tới.
[Hàn Quốc công nhận Remdesivir là Thu*c điều trị dịch COVID-19]
hồi tháng trước, báo cáo trước nghị viện châu âu (ep), ema cho biết có thể "bật đèn xanh" cho việc bán Thu*c này như một loại Thu*c điều trị và đưa Thu*c ra phân phối trên thị trường sớm nhất có thể.
Trong thông báo ngày 8/6, cơ quan này khẳng định có thể quy trình đánh giá vì một số dữ liệu đã được cơ quan quản lý của ủy ban dược phẩm dành cho người (thuộc ep) đánh giá.
Nếu được cấp phép, Thu*c của gilead sẽ là Thu*c đầu tiên được lưu hành tại châu âu.
Các bước cuối cùng tại châu âu sẽ tùy thuộc vào ủy ban châu âu (ec), trong khi cơ quan này thường đưa ra quyết định theo đề xuất của ema./.
(TTXVN/Vietnam+)
Dòng sự kiện:Dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19